Chofabol
Granulado
Polifármaco
FORMA
FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
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Cada 100 g contienen:
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Sulfato de magnesio
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25.0
g
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Extracto fluido de hojas de
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Peumus boldus
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1.0 g
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Extracto fluido de hojas de
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Cynara scolymus
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1.0 g
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Extracto fluido de hojas de
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Belladona atropa
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0.50
g
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Peptona
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5.0
g
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Excipiente, c.b.p. 100.0 g.
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INDICACIONES
TERAPÉUTICAS: Colagogo y antiespasmódico de vías biliares,
colecistitis crónica y vesícula hipotónica.
FARMACOCINÉTICA
Y FARMACODINAMIA: CHOFABOL es un producto que asocia las acciones
farmacológicas del boldo (Peumus boldus) con sus principios activos; un
glucósido; la boldoglucina y un alcaloide derivado de la apomorfina, ambos
colagogos.
La Cynara scolymus
(alcachofa), contiene un principio activo. La cinarina, que posee acción
colagoga, cuadruplicando la secreción biliar al poco tiempo de la
administración. Moviliza el colesterol de los tejidos y después de una
hipercolesterolemia transitoria, descienden las cifras de colesterol sérico en
un 15 al 50 por ciento.
Posee efecto diurético. La
belladona atropa (cerezo negro), contiene básicamente hyosciamina y
escopolamina (hyoscina) que por su acción antiespasmódica, favorecen el
vaciamiento vesicular, suprimiendo la contractura del esfínter de Oddi.
El sulfato de magnesio (sal de
Epson), es un catártico que aumenta el contenido acuoso en el lumen por efecto
hiperosmolar, aumentando por consiguiente la motilidad y por lo tanto
removiendo la secreción biliar residual.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo. No debe administrarse en insuficiencia
renal y/o hepática y en oclusión mecánica de los conductos biliares,
colecistitis aguda, colangitis, hepatitis, embarazo, lactancia, glaucoma,
hipertrofia prostática, asma, hemobilia y estenosis del conducto biliar.
RESTRICCIONES
DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se administre durante
el embarazo y la lactancia.
REACCIONES
SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones secundarias más importantes,
aunque raras, pueden deberse al efecto muscarínico de la belladona y son:
resequedad de boca, visión borrosa, fotofobia y taquicardia.
Aumento del número de evacuaciones,
retención urinaria en presencia de hipertrofia prostática, tapones viscosos mucoides
en bronquios difíciles de movilizar.
Rara vez se presentan reacciones de
hipersensibilidad como rash cutáneo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Y DE OTRO GÉNERO: No se administre con medicamentos inhibidores de
la MAO, tranquilizantes y antihistamínicos.
ALTERACIONES
EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Aumentos en la densidad
de orina.
PRECAUCIONES
EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD: Se desconocen a la fecha.
DOSIS
Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
De 1 a 3 cucharadas cafeteras en
medio vaso con agua tibia, por la mañana en ayunas durante diez días.
MANIFESTACIONES
Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La
intoxicación por sobredosificación puede presentar signos de lisis
parasimpática, dilatación pupilar, boca seca, taquicardia, retención urinaria,
visión borrosa, cambios conductuales, delirio, sedación, alucinaciones,
convulsiones y depresión respiratoria y coma. Aumento de las evacuaciones y
deshidratación.
Hiperpirexia por inhibición de la
sudoración. El tratamiento incluye el control de la temperatura ambiente y
corporal, cateterismo si es necesario, protección de las superficies mucosas
expuestas, mantenimiento de la respiración cuando esté indicado, hidratación y
evitar el sobretratamiento de las convulsiones.
PRESENTACIÓN:
Frasco con 100 g.
RECOMENDACIONES
SOBRE ALMACENAMIENTO: Manténgase en lugar fresco y seco.
LEYENDAS
DE PROTECCIÓN:
Literatura
exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
No se administre durante el embarazo
ni en la lactancia.
ALLEN LABORATORIOS, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 82460, S. S. A.
KEA-27718/94
