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DEF50 / MÉXICO 2004
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Industria farmacéutica andrómaco, s.a. de c.v.,

Andrómaco Núm. 104, Col. Ampliación Granada,
Deleg. Miguel Hidalgo, 11520 México, D. F.
Tels.: 5545-7285 al 88


 

información nueva

Vinacil                 

Ungüento

(Neomicina y retinol)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g contiene:

 

Sulfato de neomicina equivale a

0.350 g

de neomicina base.

 

Palmitato de vitamina A

100,000 U.I.

Excipiente, c.b.p. 100 g.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: VINACIL tiene acción desinfectante.

Por su contenido de sulfato de neomicina VINACIL previene, alivia y cura las infecciones causadas en heridas, quemaduras leves, raspones y piquetes de insecto en
la piel.

Por su contenido de vitamina A, VINACIL favorece la rápida cicatrización en la piel.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La neomicina es un antibiótico aminoglucósido, no se absorbe a través de la piel intacta, si lo realiza a través de heridas, quemaduras o úlceras cutáneas, no sufre metabolismo, la excreción es por vía renal. La actividad que tiene es bactericida uniéndose a la unidad ribosomal 30 S y así inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. La neomicina por vía oral se absorbe poco, sus valores séricos ocurren en 1 a 4 horas y la excreción es sin cambios por heces.

La vitamina A estimula la maduración de las diferentes capas de la epidermis, para acelerar la cicatrización, sólo actúa en piel, no se absorbe y la mínima cantidad que lo hace, no es significativamente importante.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES: No se utilice cerca de los ojos ni en quemaduras de segundo y tercer grado, así como en heridas que requieran de sutura.

RESTRICCIONES DE USO EN EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se han reportado efectos adversos, sin embargo antes de aplicarlo, consulte previamente a su médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se puede llegar a producir irritación leve y transitoria en la piel, pero no significativa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Pueden ocurrir reacciones cruzadas con otros antibióticos aminoglucósidos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado por ser la vía de administración tópica.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No es relevante ya que la vía de administración es tópica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cutánea.

Sobre la piel limpia y seca aplicar VINACIL en cantidad suficiente, cubriendo el área a tratar, 3 a 4 veces al día, por lo menos durante 7 días.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No hay suficiente información sobre la ingesta accidental de VINACIL.

PRESENTACIONES:

Caja con tubo con 16, 28 y 56 g.

Caja colectora con 20 cajas con un tubo con 28 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIEN­TO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Consérvese el tubo bien cerrado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños.
Si persisten las molestias consulte a su médico.

Hecho en México por:

INDUSTRIA FARMACÉUTICA ANDRÓMACO,
S.A. de C.V.

Reg. Núm. 471M2003, S. S. A. VI

IEAR 03390102733/6R2003