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Rexivin                     

Tabletas

(Metocarbamol)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Metocarbamol	750 mg	500 mg
Excipiente c.b.p.	1 tableta	1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: REXIVIN se emplea como adyuvante en la terapia física, para eliminar las molestias  asociadas con condiciones musculosqueléticas dolorosas, agudas. En estados espásticos musculares. En procesos reumáticos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El mecanismo de acción del metocarbamol en humanos no se ha establecido claramente, pero se ha sugerido que su acción sobre las neuronas internunciales puede ocasionar  depresión general del sistema nervioso central. El metocarbamol no tiene una acción directa en el mecanismo contráctil de músculo estriado.

Después de la administración oral, el metocarbamol es fácilmente absorbido. Su destino y excreción no ha sido estudiado satisfactoriamente.

El metocarbamol es capaz de disminuir el tono muscular anormalmente exagerado por  afecciones nerviosas (parálisis espástica). Lo mismo que en el caso de afecciones locales reumáticas articulares y musculares (contractura).

CONTRAINDICACIONES: El metocarbamol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este medicamento.

Por tratarse de un depresor del sistema nervioso central, se recomienda tomar precauciones si el paciente está tomando otros depresores del SNC.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se ha establecido la seguridad del empleo de metocarbamol durante el embarazo.

Por lo tanto, el metocarbamol no deberá ser administrado durante el embarazo particularmente en la etapa ­inicial.

Se desconoce si el metocarbamol se secreta en la leche materna, por lo que no es aconsejable su administración durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El metocarbamol es una droga poco tóxica y la frecuencia de reacciones adversas no es muy elevada. Cuando éstas se presentan pueden consistir en: fotofobia, disnea, náuseas, manifestaciones alérgicas como: urticaria, prurito, rash, conjuntivitis con congestión nasal, visión borrosa, dolor de cabeza, fiebre.

La disminución de las dosis administradas o la supresión del medicamento hace desaparecer rápidamente éstos trastornos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La administración simultánea de metocar­bamol con sedantes: carbamazepina, carisopro­dol, clonazepam, clordiazepóxido, clorfenesina, codeína, diazepam, difenhidramina, difenoxilato, droperidol, fenflura­mina, glutetimida, haloperidol, halotano y profenamina pueden ocasionar pérdida de coordinación, ataxia, mareos, fallas respiratorias, trastornos mentales, etcétera.

Debe evitarse la administración simultánea de meto­carbamol y alcohol.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se cuenta con estudios confiables en el hombre, pero los datos disponibles en modelos animales ponen de manifiesto una mayor incidencia de daños fetales o de efectos nocivos en los procesos de la reproducción.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Según la intensidad de los síntomas.

Adultos: 4 ó 5 tabletas de 750 mg al día.

4 ó 5 tabletas de 500 mg al día.

Niños: 60 mg/kg de peso al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Manifestaciones: Aunque es poco probable que se presente una intoxicación por metocarbamol, los síntomas que podrían presentarse son: astenia, somnolencia, diplopía, visión borrosa, mareos, cefalea, ocasionalmen­-te ataxia, sequedad de boca, anorexia, molestias epigás­tricas, náuseas, vómitos y diarrea, prurito y erupción papulosa.

Tratamiento: La disminución de las dosis administradas o la supresión del medicamento hace desaparecer rápidamente estos trastornos.

PRESENTACIONES: Frasco con 12, 25, 50 y 100 tabletas de 500 y 750 mg para venta al público.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Manténgase en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Dosis: la que el médico señale.
Vía de administración: oral.
No se deje al alcance de los niños.
Manténgase en lugar fresco y seco.
Este medicamento es de empleo delicado.
No se administre durante el embarazo o la lactancia,
ni en pacientes que tomen otros depresores del SNC.

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS COLLINS,
S. A. de C. V.

Reg. Núm. 048M96, S. S. A.

DEAR-102728/RM2000