Meclomid
Tabletas y solución inyectable
(Metoclopramida)
FORMA FARMACÉUTICA Y
FORMULACIÓN:
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Cada ampolleta contiene:
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Clorhidrato de metoclopramida
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10 mg
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Vehículo, c.b.p. 2 ml.
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Cada TABLETA contiene:
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Clorhidrato de metoclopramida
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10 mg
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Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
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INDICACIONES
TERAPÉUTICAS: MECLOMID favorece y normaliza la motilidad
esofagogastroduodenal. También aumenta la frecuencia, amplitud y duración de
las contracciones duodenales.
Además posee acción antiemética sin
modificar la función secretora del tracto digestivo. Esta acción antiemética se
ha demostrado con estudios manométricos, radiológicos, electromiográficos y
endoscópicos.
Se utiliza ventajosamente como
coadyuvante en la disfunción de síntomas gastroduodenales, como: dispepsias
por excesos alimentarios; dispepsias hipoesténicas e hiperesténicas;
trastornos funcionales por gastritis y úlceras pépticas; espasmos del píloro;
trastornos por retardo en el vaciamiento gástrico, intolerancia gástrica a
medicamentos, trastornos digestivos en los estados acidóticos e hiperazoémicos;
trastornos digestivos en sujetos psiconeuróticos.
Como antiemético se recomienda en
los vómitos de causa funcional, neurológica vestibular o metabólica.
También está indicado en el vómito
del embarazo (en el postoperatorio inmediato), y en los vómitos del lactante.
Es también auxiliar en la exploración radiológica del tubo, aumenta el tono del
esfinter esofágico inferior oponiéndose al reflujo gastroesofágico, refuerza la
amplitud del peristaltismo gástrico favoreciendo la apertura pilórica y por
lo mismo, el vaciamiento gástrico.
FARMACOCINÉTICA
Y FARMACODINAMIA: La metoclopramida es un antagonista de la
dopamina, que tiene propiedades procinéticas gástricas y antieméticas. Las
propiedades procinéticas gástricas se deben al antagonismo de los receptores
gástricos a la dopamina, como el aumento de liberación de acetilcolina.
La metoclopramida ejerce sus
efectos antieméticos en la zona de disparo de los quimiorreceptores en el piso
del cuarto ventrículo en el centro cerebral del vómito.
La metoclopramida es fácilmente
absorbida ya sea por las vías digestivas como por las parentales, alcanzando la
máxima concentración hemática a los 45 a 90 minutos que se le administra por
vía oral. La mayor parte de la eliminación se produce durante las primeras 6
horas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo. MECLOMID no deberá administrarse en
presencia de oclusión intestinal mecánica de cualquier causa. No se aconseja la
prescripción simultánea de MECLOMID y un anticolinérgico ya que se anulan los
efectos respectivos de ambos fármacos.
En caso de que fuese necesario el
empleo de anticolinérgicos, estos deberán administrarse varias horas después de
la última dosis de MECLOMID. Contraindicado en apendicitis aguda.
RESTRICCIONES
DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No debe administrarse a mujeres
embarazadas ni en periodo de lactancia a menos que,
a juicio del médico, los beneficios potenciales para la
paciente superen los riesgos potenciales para el recién nacido.
REACCIONES SECUNDARIAS Y
ADVERSAS: En personas sensibles, ocasionalmente puede producirse
somnolencia.
El empleo simultáneo de MECLOMID con neurolépticos,
eventualmente podría desencadenar al cabo de cierto tiempo y empleándose dosis
elevadas, algunos trastornos extrapiramidales transitorios que desaparecen al
disminuir la dosis.
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Produce efectos depresivos
adicionales en SNC cuando se coadministra con otros medicamentos como
psicotrópicos, antihistamínicos, barbitúricos y alcohol.
ALTERACIONES
EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se ha reportado
ninguna hasta la fecha.
PRECAUCIONES
EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD: Ninguna hasta la fecha.
DOSIS
Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral, intramuscular e intravenosa.
Tabletas: 1 tableta antes de cada
comida. Ampolletas solución inyectable 10 mg: 4 en 24 horas.
MANIFESTACIONES
Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Síntomas: Sedación,
mareo, reacciones extrapiramidales (tortícolis, trismus, crisis oculogíricas),
que son reversibles al suspender la medicación o con la aplicación de diacepam
y/o difenhidramina.
PRESENTACIONES:
Caja con 20 tabletas.
Caja con 6 ampolletas de 2 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE
ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco. Protéjase de la
luz.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. No se deje
al alcance de los niños. Su venta requiere receta
médica. El empleo de este medicamento durante
el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.
RANDALL LABORATORIES, S. A. de C. V.
Regs. Núms. 86170 y 86171, S. S. A.
IEA-21652/96
