Marovilina®
Cápsulas y suspensión
(Ampicilina)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
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Cada
CÁPSULA de 250 mg contiene:
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Ampicilina trihidratada
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equivalente a
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250 mg
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de ampicilina
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Cada
CÁPSULA de 500 mg contiene:
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Ampicilina trihidratada
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equivalente a
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500 mg
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de ampicilina
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SUSPENSIÓN 125 mg. Una vez
hecha la suspensión cada frasco de 60 ml contiene:
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Ampicilina trihidratada
equivalente a
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1.5
g
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de ampicilina (125 mg/5 ml).
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SUSPENSIÓN 250 mg. Una vez
hecha la suspensión cada frasco de 60 ml contiene:
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Ampicilina trihidratada
equivalente a
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3.0
g
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de ampicilina (250 mg/5 ml)
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INDICACIONES
TERAPÉUTICAS:
Infecciones de las vías
respiratorias: Sinusitis, amigdalitis, laringitis, traqueobronquitis,
neumonía, bronconeumonía ocasionada por estreptococo, neumococo, K.
pneumoniae, H. influenzae.
Infecciones del tracto
gastrointestinal: Gastroenteritis, disentería bacilar, salmonelosis, fiebre
tifoidea y paratifoidea es efectiva contra E. coli, Shigella y Salmonella.
Infecciones urinarias: Cistitis,
cistopielitis, pielonefritis particularmente ocasionadas por E. coli,
Proteus sp y Streptococcus faecalis. Para un mejor resultado en el
tratamiento debe practicarse antibiograma y ver su sensibilidad a la
ampicilina.
FARMACOCINÉTICA
Y FARMACODINAMIA: MAROVILINA es un antibiótico de amplio espectro
contra gran número de gérmenes grampositivos y gramnegativos, incluso contra
aquellos que presentan resistencia a diversos antibióticos de amplio espectro.
Tiene acción bactericida, se
absorbe fácilmente por vía oral alcanzando concentraciones elevadas tanto hemáticas
como tisulares rápidamente; penetra al líquido cefalorraquídeo y al cerebro
sólo cuando hay inflamación de las meninges. La excreción es abundante por la
orina, sin cambios.
La forma activa se localiza en la
bilis en concentraciones más elevadas que en el suero ya que la ampicilina es
la que menos se fija en el suero. MAROVILINA es bien tolerada por la mayoría
de los pacientes y se puede administrar por varias semanas sin que se presenten
reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicada ante infecciones ocasionadas por estafilococo productor
de penicilinasa y en pacientes alérgicos a la penicilina; no debe administrarse
a pacientes sensibles a las cefalosporinas por peligro de alergia cruzada.
RESTRICCIONES
DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La ampicilina cruza rápidamente
la barrera placentaria.
El efecto sobre el producto aún no
se conoce. Puede usarse durante el embarazo sólo si es necesario previa
valoración del riesgo/beneficio para la madre y producto por lo que deberá ser
controlado por el médico tratante.
Durante la lactancia la ampicilina
se detecta en la leche materna y el efecto en los niños no es bien conocida.
Pueden presentarse infecciones agregadas por hongos o bacterias durante el
tratamiento, en estos casos se sugiere descontinuar el tratamiento e instituir
otro.
REACCIONES
SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Algunos pacientes pueden presentar diarrea o
diversos síntomas alérgicos, urticaria, prurito, eosinofilia, fiebre,
angioedema, choque anafiláctico, elevación de TGO-TGP, náuseas, vómito y
colitis seudomembranosa.
ADVERTENCIAS:
Existen reportes de graves reacciones por hipersensibilidad por lo
que antes de instituir el tratamiento se deberá investigar antecedentes al respecto.
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Pueden presentarse alergia cruzada
en pacientes sensibles a la cefalosporina, la excreción de las ampicilinas
disminuye concomitante con la administración de probenecida, la neomicina oral
no debe administrarse, ya que se ha reportado que puede provocar mala absorción
de la ampicilina.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
Concentraciones altas de ampicilina pueden provocar una falsa glucosuria
(método de reducción del cobre) por lo que se sugiere medir la glucosuria con
reacciones enzimáticas de oxidación de
la glucosa.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON
EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Aunque la ampicilina cruza rápidamente la barrera placentaria no se tienen
datos a la fecha que notifiquen lesión al producto, igualmente no se tienen
datos de carcinogénesis o alteraciones en la fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN: Por vía oral debe administrarse 30 minutos antes de
las comidas para obtener mejores resultados:
Cápsulas de 250 mg, 1-2 cápsulas cada 6 horas.
Cápsulas de 500 mg, 1 cápsula cada 6 horas.
Suspensión de 125 mg, 1 cucharadita cada 6-8 horas.
Suspensión de 250 mg, 1 cucharadita cada 6-8 horas.
El tratamiento deberá prolongarse hasta la curación del
paciente.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE
LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En estos casos para
evitar las reacciones alérgicas o de anafilaxia deberán administrarse antihistamínicos,
corticosteroides, epinefrina, oxígeno, liberación de las vías respiratorias e
intubación en caso necesario.
PRESENTACIONES:
Caja con 20 cápsulas de 250 mg y caja con 12 y 20 cápsulas
de 500 mg en envase de burbuja.
Frasco 125 mg, con 60 ml de suspensión.
Frasco 250 mg, con 60 ml de suspensión.
RECOMENDACIONES SOBRE
ALMACENAMIENTO: Almacenar preferentemente en lugar fresco y seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
ATLANTIS, S. A. de C. V.
Regs. Núms. 76445 y 77321, S. S. A.
DEAR-7110/94
