Pulmonarom®
Solución ingerible
(Lisados bacterianos)
FORMA FARMACÉUTICA Y
FORMULACIÓN:
Cada
ampolleta de SOLUCIÓN ingerible contiene:
|
Lisado
de
|
|
|
Haemophilus
influenzae
|
6 x 108 bacterias
|
|
Lisado
de
|
|
|
Staphylococcus aureus
|
6 x 108 bacterias
|
|
Lisado
de
|
|
|
Neisseria
catarrhalis
|
6 x 108 bacterias
|
|
Lisado
de
|
|
|
Klebsiella
pneumoniae
|
6 x 108
bacterias
|
|
Lisado
de
|
|
|
Diplococcus
pneumoniae
|
6 x 108 bacterias
|
|
Lisado
de
|
|
|
Streptococcus
haemolyticus
|
6 x 108 bacterias
|
|
Vehículo,
c.b.p. 3 ml.
|
|
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Profilaxis de
infecciones respiratorias en periodos endémicos.
Auxiliar
en infecciones de vías respiratorias acortando el tiempo de tratamiento ya que
no presenta interacción con antibióticos, descongestivos, antitusígenos o
broncodilatadores.
Afecciones
inespecíficas de las vías respiratorias que cursen sin fiebre pero con procesos
irritativos, congestivos e inflamatorios locales relacionados con contaminantes
ambientales. Tratamiento de infecciones respiratorias de repetición.
FARMACOCINÉTICA
Y FARMACODINAMIA: La administración oral del lisado de bacilos que
contiene la fórmula de PULMONAROM®
estimula la producción de inmunoglobulinas A (IgA), en las mucosas respiratorias
y saliva, y de inmunoglobulinas A, G y M (IgA, IgG e IgM) en el torrente
circulatorio lo cual favorece los mecanismos de protección inmunológica local y
sistémica contra la agresión de agentes bacterianos y virales responsables de
los cuadros infecciosos de las vías respiratorias.
Este
lisado de bacilos, a los que no afectan los jugos gástricos ni intestinales,
estimula a las células presentadoras de antígenos (APC), linfocitos T (Th, T CD4, T CD8,
citotóxicos) y células NK, tanto del espacio alveolar como del tejido linfoide
del espacio intersticial alveolar y el asociado a bronquios y bronquiolos
(BALT). Estimula también a los linfocitos B lo cual se traduce en un aumento en
la producción de IgA de secreción, IgG e IgM.
El
resultado total de la estimulación de todas estas estirpes celulares trae como
consecuencias opsonización, lisis de patógenos, aglutinación y neutralización
de patógenos, neutralización de toxinas, bacterias y virus.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los
componentes de la fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES: Ninguna en particular.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Ninguna en particular.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: No se han
reportado hasta la fecha.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Ninguna.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
Ninguna.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,
MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han
reportado hasta la fecha.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
1 ampolleta
diaria por la mañana. En casos severos, repetir la dosis por la tarde. El
tratamiento debe durar
10 días y repetirse un mes después.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL: No se ha reportado hasta la fecha.
PRESENTACIONES:
Caja con
10 ampolletas de vidrio.
Caja con
20 ampolletas de vidrio.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese
a temperatura ambiente a no más de 30ºC.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura
exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance
de los niños.
Hecho en México por:
Rudefsa, S. A. de C.
V.
Reg. Núm. 13485, S. S. A. IV
BEAR-315872/RM2003